Description
Présentation générale :
Le diagnostic et le traitement des malformations vasculaires de l’enfant, dans des formes familiales ou non, restent complexes. Les avancées scientifiques récentes impliquent de nombreux gènes et voies de signalisation dont la compréhension permet d’appréhender les modes de transmission et la prise en charge aujourd’hui essentiellement symptomatique : douleur, oedème, retentissement orthopédique et esthétique, complications hémorragiques et thrombotiques, infectieuses.
Objectifs :
A l’aide d’exemples cliniques, nous aimerions aborder les points qui permettront de mieux cerner :
1) le mécanisme des complications des MV et les traitements proposés,
2) les mécanismes expliquant la survenue de formes familiales.
L’ensemble de ces éléments permettra de proposer une prise en charge la plus adaptée à chacune des situations individuelles rencontrées.
Acquis souhaités :
Savoir reconnaître les différents types de MV, leurs complications potentielles et les éléments nécessaires à recueillir pour dépister une forme familiale de la maladie.